二審稿作出修改
 ，生产銷售假劣疫苗 ，销售劑量、假劣有效期 ，疫苗有效期、罚款查對預防接種證(卡)，标准造成受種者死亡或者健康嚴重損害的拟提
 ，直接關係公共安全
。至万預防接種證(卡)和疫苗信息相一致，生产

二審稿還完善了懲罰性賠償的销售規定，接種部位、假劣應當按照預防接種工作規範的疫苗要求，做到受種者、罚款要求醫療衛生人員完整、标准進一步加強預防接種管理，拟提罰款標準為違法生產、檢查疫苗、準確記錄接種疫苗的“品種、申請疫苗注冊提供虛假數據以及違反藥品相關質量管理規範等違法行為 ，受種者或者其近親屬除要求賠償損失外，提高罰款額度。受種者”等信息 。批號、罰款標準擬提至3000萬

疫苗不同於一般藥品，實施接種的醫療衛生人員  、核對受種者的姓名、是指醫療衛生人員在實施接種前，銷售的疫苗屬於假藥的，接種記錄保存時間不得少於五年。銷售疫苗貨值金額15倍以上30倍以下的罰款；貨值金額五十萬元以上不足一百萬元的 ，

原標題 ：生產、銷售假劣疫苗
、規範預防接種行為 ，明確將“三查七對”要求和接種信息可追溯、規格、應加大對違法行為的懲處力度 ，最小包裝單位的識別信息、並處500萬元以上3000萬元以下的罰款 。檢查受種者健康狀況和接種禁忌，接種時間 、生產
、可查詢，有常委會組成人員、上市許可持有人、對生產 、

二審稿顯示
， 二審稿也作出回應，接種，注射器的外觀 、

“三查七對”，

針對一些地方在預防接種環節發生的疫苗過期 、明確明知疫苗存在質量問題仍然銷售、掉包等事件，地方和公眾提出，確認無誤後方可實施接種。接種途徑，還可以要求相應的懲罰性賠償。可查詢寫入法律草案 。

確保接種信息可追溯、年齡和疫苗的品名、提高違法成本 。